- Краниостеноз
-
Краниостеноз Ребенок с краниостенозом. МКБ-10 Q75.0 МКБ-9 756.0 OMIM 218500 DiseasesDB 3160 eMedicine med/2897 MeSH D003398 Краниостеноз (от греч. kranion — череп и stenosis — сужение) — раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Заболевание встречается у одного новорожденного на 2000, чаще наблюдается у мальчиков[1].
Содержание
Классификация
Формы краниостеноза зависят от характера деформации черепа[2]:
- скафоцефалия — ранее сращение сагиттального шва, характеризующееся увеличение черепа в передне-заднем диаметре, а голова сужается;
- брахицефалия — раннее сращение венечного и ламбовидного швов, характеризующееся увеличение черепа в поперечном диаметре;
- тригоноцефалия — раннее сращение метопических швов, характеризующееся треугольным выпячиванием черепа в области лба[3].
Этиопатогенез
Причинами краниостеноза связаны с наследственными и внутриутробными болезнями. Основным этиологическим фактором заболевания является нарушение закладки костей черепа еще на эмбриональной стадии. Черепные швы могут сращиваться как во внутриутробный период, так и после рождения. Если зарастание швов произошло на внутриутробной стадии, то деформация черепа выражена ярче, а при сращении швов после рождения, деформация черепа происходит в меньшей степени[4].
Клиническая картина
Наиболее ярко выраженный признак данной аномалии — деформированный череп, в результате которого голова приобретает неестественную форму. Также выявить краниостеноз можно по следующим симптомам[4]:
- внутричерепная гипертензия,
- тошнота и рвота;
- головная боль;
- менингеальные симптомы;
- психические расстройства;
- возможна задержка умственного развития;
- судороги;
- экзофтальм
Диагностика
Основой диагностики краниостеноза является обычное рентгенологическое исследование и компьютерная томография мозга[5].
Лечение
Основным методом эффективного лечения данной патологии является хирургическое увеличение объема полости черепа. Проведение этой операции на раннем сроке заболевания способствует полному регрессу всех симптомов[1][4].
Ссылки
Примечания
- ↑ 1 2 Л.О. Бадалян Детская неврология. — Москва: Медицина, 1984. — С. 346—347. — 576 с.
- ↑ Л.А. Булахова Справочник детского психиатра и невропатолога. — Киев: Здоров'я, 1985. — С. 28. — 288 с. — 110 000 экз.
- ↑ Е.И. Гусев, А.Н. Коновалов, Г.С. Бурд Неврология и нейрохирургия. — Медицина, 2000. — ISBN 5-225-00969-7
- ↑ 1 2 3 А.П. Ромаданов, Н.М. Мосийчук Нейрохирургия. — Киев: Вiща школа, 1990.
- ↑ Kabbani H; Raghuveer TS (2004-06-15). «Craniosynostosis». American Family Physician 69 (12): 2863–70. PMID 15222651.
Категории:- Заболевания по алфавиту
- Аномалии развития
- Нейрохирургия
Wikimedia Foundation. 2010.